AdTab Rágótabletta Macskák Részére

Leírás

Az AdTab™ Rágótabletta egy hónapos védelmet nyújt kullancsok és bolhák ellen macskák részére. Legnagyobb előnye, hogy könnyen alkalmazható, hiszen egy ízesített, jutalomfalatnak is beillő csemege. A tablettában található lotilaner hatóanyag kifejezetten az élősködők idegreceptorait veszi célba, ennek köszönhető az igazi szuper ereje.

Ettől a csodaszertől villámgyorsan elpusztulnak a kullancsok és a bolhák. Az AdTab alkalmazásával nem is tudnak tovább szaporodni, így fertőzni sem kedvenceinket.

Igazán könnyű a használata. Egy kis méretű, húsos ízesítésű tabletta révén könnyedén becsempészheted macsekod eledelébe, de akár jutalomfalatként is adhatod neki. Fontos, hogy maximum az etetést követő 30 percen belül beadd kedvencednek a tablettát az optimális felszívódás érdekében.

Mivel a tabletta belsőleg fejti ki hatását, így gyorsan is hat. A beadást követően a macskán lévő bolhák már 8, a kullancsok pedig 18 órán belül elpusztulnak. Ezek után pedig egy hónapon keresztül védelmet is nyújt ellenük.

A bolhákkal szemben 12 órán belül, a kullancsok ellen pedig 24 órán belül alakul ki a védettség.

Hogyan is fejti ki hatását az AdTab Rágótabletta? A lotilaner a macska véráramába kerül. Így, amikor egy bolha vagy egy kullancs megharapja cicánkat, akkor a következő történik. A kifejezetten a vérszívókra kifejlesztett méreg azonnal megbénítja, illetve el is pusztítja a parazitákat.

Az Adtab Rágótabletta már a cicusok zsenge, 8 hetes korától, illetve 0,5 kg-os testsúlytól alkalmazható. Kétféle testméretű cicáknak elérhető. Így a picurkákat és az óriásokat is bolha- és kullancsmentesnek tudhatod egy hónapon keresztül.

Fontos, hogy a háztartásban lévő összes kisállatot megfelelő élősködő elleni védelemmel lásd el, hiszen a többi állat könnyedén megfertőzheti egymást, sőt még téged is. Emellett pedig az otthonodban is villámgyorsan el tudnak szaporodni.

Az AdTab dobozában 1 darab ízesített tabletta található.

További adatok:

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:

A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.

Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.

Vemhesség és laktáció:

Patkányokon végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem rendelkezik bizonyított teratogén hatással

Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség és laktáció idején.

A vemhesség és szoptatás ideje alatt a kezelés megkezdése előtt egyeztessen az állatorvossal.

Termékenység:

Patkányokon végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem fejt ki káros hatást a hímek és a nőstények reprodukciós képességére.

Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt tenyész-anyamacskáknál.

Tenyészmacskáknál a kezelés megkezdése előtt egyeztessen az állatorvossal.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:

Nem ismert. A klinikai kísérletek során a lotilaner és a rutinszerűen alkalmazott állatgyógyászati készítmények között kölcsönhatás nem volt megfigyelhető.

Túladagolás:

Nem észleltek mellékhatást szájon át történő beadást követően 8 hetes, 0,5 kg testtömegű macskakölyköknél, amelyeket a javasolt maximális adag több mint 5-szörösével (130 mg lotilaner testtömeg kilogrammonként) havonta, nyolc alkalommal kezeltek.

Mellékhatások

Nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is) a hányás, amely rendszerint kezelés nélkül megszűnik.

Fontos a mellékhatások bejelentése. Ez lehetővé teszi a készítmény biztonságosságának folyamatos nyomon követését. Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost! A mellékhatásokat a forgalombahozatali engedély jogosultjának is bejelentheti a jelen használati utasítás végén található elérhetőségeken vagy a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren: Honlap: https://portal.nebih.gov.hu/web/guest/-/mellekhatasok-pharmacovigilance-esetek-bejelentesekeresztül.

Adagolás az alkalmazás módszere és módja

Szájon át történő alkalmazásra.

– AdTab 12 mg / 0,5–2,0 kg esetén 1 db tabletta

– AdTab 48 mg / > 2,0–8,0 kg esetén 1 db tabletta

– 8,0 kg felett a tabletták megfelelő kombinálása

8 kg testtömegnél nagyobb macskáknál a rendelkezésre álló erősségek megfelelő kombinációját kell alkalmazni, hogy az ajánlott 6 – 24 mg/kg-os adagot elérje.

A helyes adagolás biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni.

Különleges tárolási óvintézkedések

Gyermekek elől gondosan el kell zárni!

Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolási körülményeket nem igényel.

Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a dobozon és buborékfólián az {Exp} után feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Az ártalmatlanná tételre vonatkozó különleges óvintézkedések

A gyógyszerek nem kerülhetnek a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba!

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy az állatgyógyászati készítmény alkalmazása után keletkező hulladékokat az állatgyógyászati készítményre vonatkozó helyi előírásoknak és a nemzeti hulladékgyűjtési előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani. Ezek az intézkedések a környezetet védik.

Kérdezze meg a kezelő állatorvost vagy a gyógyszerészt, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket!

Az állatgyógyászati készítmények besorolása

Állatorvosi vény nélkül kiadható állatgyógyászati készítmény.

A forgalombahozatali engedély száma(i) és a kiszerelések

EU/2/22/288/011–014

A tabletták alumínium/alumínium buborékfóliába vannak csomagolva kartondobozban. Valamennyi hatáserősség 1 vagy 3 tablettás kiszerelésben érhető el.

Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A használati utasítás legutóbbi felülvizsgálatának dátuma

2023/04.

Erről az állatgyógyászati készítményről részletes információ érhető el a készítmények uniós adatbázisában https://medicines.health.europa.eu/veterinary.

Kapcsolattartási adatok

A forgalombahozatali engedély jogosultja: és kapcsolattartási adatai a feltételezett mellékhatások bejelentése céljából:

Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Németország

Tel.: +36 18506968

PV.HUN@elancoah.com

A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:

Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Franciaország